Facultad de Enfermería y Fisioterapia Salus Infirmorum

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Administración de αB cristalina como nueva terapia para promover recuperación funcional en lesiones agudas de la médula espinal = Administration of αB crystallin as a new therapy to promote functional recovery after acute spinal cord injury / Klopstein A, Navarro X, López-Vales R

Material type: Continuing resourceContinuing resourceISSN: 1888-6116Subject(s): αB cristalina | heat shock protein | inflamación | lesión de médula espinal | αB crystallin | heat Shock Protein | inflammation | spinal Cord InjuryOnline resources: Acceso al documento In: Trauma -- 2012, v. 23, n. 4, p. 235-239Abstract: Objetivo: Caracterizar la expresión y función de αB cristalina en la lesión medular. Material y método: En un modelo animal murino –mus musculus (ratón) de la cepa C57/Bl6– se realizó lesión medular mediante contusión, y los segmentos medulares fueron extraídos a los 1, 3, 7, 14, 21 y 28 días postlesión. Se valoraron los niveles de ARNm de αB cristalina. Asimismo, se administró αB cristalina recombinante humana tras la lesión medular y se valoró su efecto sobre la recuperación funcional. Resultados: Los niveles de expresión de αB cristalina no se incrementan hasta los 21 días post-lesión. La administración de dicha proteína promueve recuperación funcional tras la lesión medular. Conclusión: La administración de αB cristalina podría ser una nueva terapia para tratar las lesiones agudas de la médula espinalSummary: Objective: Characterize the expression and role of αB crystallin in spinal cord injury Material and method: In a murine animal model (mus musculus (C57/Bl6 mouse) spinal cord injury was induced by contusion and the spinal cord segment corresponding to the injury site was extracted at day 1, 3, 7, 14, 21, 28 post-injury and αB crystallin mRNA levels were assessed. In addition, the effects of the administration of the human αB crystallin recombinant protein after spinal cord injury was evaluated. Results: αB crystallin mRNA levels did not increase until day 21 following spinal cord injury. Administration of αB crystallin resulted in increased functional recovery after lesion. Conclusion: Administration of αB crystallin could therefore be valuable for the treatment of acute spinal cord injury
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Non-fiction PP14 (Browse shelf(Opens below)) Available Cajonera v23(4):235-239
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PP14 Estudio epidemiológico multivariable del paciente con fractura osteoporótica de fémur proximal = Multivariate epidemiological study of the patient with osteoporotic proximal femoral fracture / PP14 Concentración de metales séricos (titanio, cromo y cobalto) en el seguimiento de las artroplastias totales de cadera = Serum metal (titanium, chromium and cobalt) concentrations in the follow-up of total hip arthroplasty / PP14 Mapa de riesgo de las actuaciones de cirugía ortopédica y traumatología sobre la cadera. Estudio médico-jurídico de 96 sentencias judiciales = Orthopaedic malpractice risk in hip care. Study of 96 medical malpractice court decisions / PP14 Administración de αB cristalina como nueva terapia para promover recuperación funcional en lesiones agudas de la médula espinal = Administration of αB crystallin as a new therapy to promote functional recovery after acute spinal cord injury / PP14 Abordaje multidisciplinar para la detección de la simulación en lumbalgia crónica = A multidisciplinary approach to the detection of malingering in chronic low back pain / PP14 Fractura completa de estrés de escafoides tarsiano en corredora de mediofondo. A propósito de un caso = Complete stress fracture of the tarsal navicular in middle-distance runner. Case report / PP14 Reconstrucción de defecto compuesto en dorso de la mano con colgajo radial de antebrazo = Reconstruction of a complex defect of the dorsum of the hand with radial forearm flap /

Este artículo se encuentra disponible en su edición impresa.

Bibliografía: p.239

Objetivo: Caracterizar la expresión y función de αB cristalina en la lesión medular.
Material y método: En un modelo animal murino –mus musculus (ratón) de la cepa C57/Bl6– se realizó lesión medular mediante contusión, y los segmentos medulares fueron extraídos a los 1, 3, 7, 14, 21 y 28 días postlesión. Se valoraron los niveles de ARNm de αB cristalina. Asimismo, se administró αB cristalina recombinante humana tras la lesión medular y se valoró su efecto sobre la recuperación funcional.
Resultados: Los niveles de expresión de αB cristalina no se incrementan hasta los 21 días post-lesión. La administración de dicha proteína promueve recuperación funcional tras la lesión medular.
Conclusión: La administración de αB cristalina podría ser una nueva terapia para tratar las lesiones agudas de
la médula espinal

Objective: Characterize the expression and role of αB crystallin in spinal cord injury Material and method: In a murine animal model (mus musculus (C57/Bl6 mouse) spinal cord injury was induced by contusion and the spinal cord segment corresponding to the injury site was extracted at day 1, 3, 7, 14, 21, 28 post-injury and αB crystallin mRNA levels were assessed. In addition, the effects of the administration of the human αB crystallin recombinant protein after spinal cord injury was evaluated.
Results: αB crystallin mRNA levels did not increase until day 21 following spinal cord injury. Administration of αB crystallin resulted in increased functional recovery after lesion.
Conclusion: Administration of αB crystallin could therefore be valuable for the treatment of acute spinal cord injury

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