Facultad de Enfermería y Fisioterapia Salus Infirmorum

Calidad de vida en pacientes diagnosticados de fibrosis quística / (Record no. 13492)

MARC details
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003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field OSt
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040 ## - CATALOGING SOURCE
Transcribing agency Salus Infirmorum
100 1# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Sánchez Hernández, Lidia
9 (RLIN) 3575
245 10 - TITLE STATEMENT
Title Calidad de vida en pacientes diagnosticados de fibrosis quística /
Statement of responsibility, etc. Lidia Sánchez Hernández; tutor: Daniel Muñoz Jiménez
Medium [Trabajo Fin de Grado]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Date of publication, distribution, etc. 2021
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent 1 archivo (pdf.) ;
Dimensions 1,39 MB
500 ## - GENERAL NOTE
General note Trabajo fin de grado. Defendido en 2021
520 3# - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. Introducción: La fibrosis quística (FQ) es la enfermedad de herencia mendeliana más frecuente, afecta a 7000 personas en el mundo y es causada por una mutación del gen que codifica la proteína CFTR. La calidad de vida (CV) tiene un valor predictivo <br/>de la supervivencia, es por ello el manejo de enfermedad debe abarcar las tres dimensiones: biomédica, social y psicológica. El objetivo principal del estudio es describir la CV de los pacientes con Fibrosis Quística a nivel nacional, detallando hábitos y problemas alimenticios, respiratorios, la carga de tratamiento que poseen las personas con mucoviscidosis y comparar la CV con variables sociodemográficas.<br/>Material y métodos: se trata de un estudio descriptivo transversal, en el que se remitió el cuestionario CFQ-R validado a la Asociación Española de Fibrosis Quística para que fuera cumplimentado por los asociados mayores de edad. Con los resultados <br/>obtenidos se realizó un análisis estadístico descriptivo mediante Microsoft Excel.<br/>Resultados: se obtuvo muestra 49 personas con una edad media de 35 años, un tercio fueron mujeres. El promedio total en la calidad fue de 54,7. En los dominios que se obtuvo mayor puntuación en los dominios de alimentación y cuerpo y peor en físico y <br/>vitalidad. <br/>Discusión: tras realizar comparaciones con otros estudios, se puede afirmar que la CV en personas con FQ es inversamente proporcional a la edad, los hombres tienen mejor CV y no existen correlaciones con el lugar de residencia.<br/>Conclusiones: En España la calidad de vida media es óptima. Las personas con FQ tienen peor CV en el patrón respiratorio y mejor CV en la alimentación, independientemente de las variables sociodemográficas.
520 8# - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. Introduction: Cystic fibrosis (CF) is the most frequent Mendelian inherited disease, affects 7000 people in the world and is caused by a mutation in the gene that encodes the CFTR protein. Quality of life (QoL) has a predictive value for survival, which is why <br/>disease management must encompass all three dimensions: biomedical, social and psychological. The main objective of the study is to describe the QoL of patients with Cystic Fibrosis at the national level, detailing eating and respiratory habits and problems, the burden of treatment that people with mucoviscidosis have, and comparing the QoL with sociodemographic variables.<br/>Material and methods: this is a descriptive cross-sectional study, in which the validated CFQ-R questionnaire was sent to the Spanish Cystic Fibrosis Association so that it could be completed by the associates of legal age. With the results obtained, a <br/>descriptive statistical analysis was carried out using Microsoft Excel.<br/>Results: a sample of 49 people with a mean age of 35 years was obtained, a third were women. The total average in quality was 54.7. In the domains that obtained the highest score in the food and body domains and the worst in physical and vitality.<br/>Discussion: after making comparisons with other studies, it can be stated that QoL in people with CF is inversely proportional to age, men have better QoL and there are no correlations with place of residence.<br/>Conclusions: In Spain the quality of life is optimal. People with CF have a worse QoL in the respiratory pattern and a better QoL in eating, regardless of sociodemographic variables.<br/>
653 ## - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term fibrosis quística
653 ## - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term mucoviscidosis
653 ## - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term CFQ-R
653 ## - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term calidad de vida
653 ## - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term cystic fibrosis
653 ## - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term CFQ-R
653 ## - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term Quality of life
700 1# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Muñoz Jiménez, Daniel
9 (RLIN) 3010
710 2# - ADDED ENTRY--CORPORATE NAME
Corporate name or jurisdiction name as entry element Universidad Pontificia de Salamanca.
Subordinate unit Facultad de Enfermería y Fisioterapia Salus Infirmorum.
-- Grado en Enfermería.
9 (RLIN) 489
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme Universal Decimal Classification
Koha item type TFG/TFM
Holdings
Withdrawn status Lost status Source of classification or shelving scheme Damaged status Not for loan Collection code Home library Current library Date acquired Total Checkouts Full call number Barcode Date last seen Price effective from Koha item type
    Universal Decimal Classification     Non-fiction Repositorio Trabajos Fin de Grado y Máster, Repositorio Trabajos Fin de Grado y Máster, 30/09/2021   Grado en Enfermería Lidia Sánchez Hernán 30/09/2021 30/09/2021 TFG/TFM

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