Experiencias de los familiares de pacientes con insuficiencia cardiaca crónica: una revisión narrativa =  A narrative review on experiences of family caregivers of patients with chronic heart failure / 
Martín Pérez P, Vivar CG 
<br/><br/> Este artículo se encuentra disponible en su edición impresa. 
<br/><br/>Bibliografía: p.59-60 
<br/><br/> • Objetivo: La presente revisión pretende explorar las experiencias vividas por la familia de los pacientes con<br/>Insuficiencia Cardiaca (IC).<br/>• Método: Se llevó a cabo una revisión narrativa de la evidencia disponible en los últimos 10 años, en las bases de datos: MEDLINE y CINAHL. Para ello se combinaron los términos “familia”, “insuficiencia cardiaca” y “experiencias”.<br/>• Resultados: Los factores identificados en relación con la experiencia de los familiares con un paciente con IC<br/>fueron: calidad de vida del cuidador, síntomas depresivos, desgaste, predictores del bienestar del familiar (género, edad, apoyo recibido, situación laboral y económica, aspectos religiosos y/o culturales y salud del cuidador) y<br/>manejo de la IC.<br/>• Conclusión: Tras haber identificado las principales necesidades que pueden presentar los familiares y cuidadores de los pacientes con IC, descritas en la literatura. Se propone el desarrollo de estudios con un enfoque familiar que exploren las experiencias de las familias cuidadoras y evalúen intervenciones piloto para el manejo de<br/>la enfermedad cardiaca. Para ello, se recomienda el enfoque de familia desarrollado por Wright y Leahey, que<br/>puede resultar de utilidad en esta población.  • Objective: This review aims to explore the experiences of the families of patients with heart failure (HF).<br/>• Methods: There was conducted a narrative review of the available evidence in the last 10 years in the databases: MEDLINE and CINAHL. In order to do this, terms “family”, “heart failure” and “experiences” were combined<br/>• Results: The factors identified in relation to the experience of relatives of a patient with HF were the following<br/>ones: quality of life of caregivers, depressive symptoms, burnout, family welfare predictors (gender, age, received<br/>support, employment status and economic, religious aspects and / or cultural and health of the caregiver) and management of HF.<br/>• Conclusion: Having identified the main needs that may occur in families and caregivers of patients with HF reported in the literature. We propose the development of family-focused studies that explore the experiences of family carers and evaluate pilot interventions for the management of heart disease. To do this, we recommend the<br/>family approach developed by the Wright family and Leahey, which can be useful in this population 
<br/><br/><label>ISSN: </label>1575-4146 
<br/><br/><label>Subjects--Index Terms: </label>cuidadores familia insuficiencia cardíaca percepción caregivers family heart failure perception