Expresión de Oncogenes y Oncosupresores en Meningiomas = Oncogenes and Tumor Suppressor Genes Expression in Meningiomas / Martínez-Glez V., Franco-Hernández C., Peña-Granero C., Rey J.A.
Material type: Continuing resourceISSN: 1130-5665Subject(s): meningioma | array de expresión | MLPA | meningioma | expression array | MLPA In: Mapfre Medicina -- 2007, v. 18, n. 4, p. 227-233Abstract: Los meningiomas son tumores compuestos por células neoplásticas de la capa aracnoide y constituyen aproximadamente el 20% de todos los tumores intracraneales primarios. Hemos estudiado en uan serie de meningiomas los niveles de expresión de 96 genes asociados con vías biológicas específicas relacionadas con cáncer. Para ello hemos usado membranas de microarray de expresión validadas por PCR cuantitativa. El estudio de completó con la búsqueda de la pérdida del gen NF2, principal candidato en la génesis de meningioma, por medio de una amplificación múltiple dependiente de ligasa (MLPA). el 78% de las muestras presentó deleción significativa entre genes espefíficos y la pérdida de NF2 encontradas por MLPA. El análisis de expresión por microarray identificó 4 genes con expresión significativamente menor ( BAD, BAX; FOX y TNFRSF25) y uno con expresión significativamente mayor (ITGAV) en las muestras de meningioma comparado con las correspondientes expresiones en los controles de meninge no tumoral. La expresión incrementada del gen ITGAV ha sido ya descrita en meningiomas. Por otro lad, la expresión significactivamente menor de los genes BAD; BAX, FOX y TNFRSF25, es descrita en este trabajo por promera vez para esre tipo tumoral. estudios específicos para casa gen o sus interacciones aportarán mayor conocimineto sobre los procesos de transformación neoplásica y progresión tumoral en meningiomas.Summary: Meningiomas are tumors composed of neoplastic cells of the arachnoid layer and constitute approximately 20% of all primary intracranial tumors. We have studied in a series of meningiomas the expression levels of 96 genes associated with specific biological pathways related to cancer. For this we have used expression microarray membranes validated by quantitative PCR. The study was completed with the search for the loss of the NF2 gene, the main candidate in the genesis of meningioma, by means of a ligase-dependent multiple amplification (MLPA). 78% of the samples presented significant deletion between specific genes and the loss of NF2 found by MLPA. Microarray expression analysis identified 4 genes with significantly lower expression (BAD, BAX; FOX and TNFRSF25) and one with significantly higher expression (ITGAV) in meningioma samples compared to corresponding expressions in non-tumor meningeal controls. The increased expression of the ITGAV gene has already been described in meningiomas. On the other hand, the significantly lower expression of the BAD genes; BAX, FOX and TNFRSF25, is described in this work for the first time for this type of tumor. Specific studies for the house gene or its interactions will provide greater knowledge about the processes of neoplastic transformation and tumor progression in meningiomas.Item type | Current library | Collection | Call number | Status | Notes | Date due | Barcode |
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Artículo de revista | Revistas y artículos | Non-fiction | PP22 (Browse shelf(Opens below)) | Available | Cajonera | 18(4):227-233 |
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Bibliografía: p. 232-233
Los meningiomas son tumores compuestos por células neoplásticas de la capa aracnoide y constituyen aproximadamente el 20% de todos los tumores intracraneales primarios. Hemos estudiado en uan serie de meningiomas los niveles de expresión de 96 genes asociados con vías biológicas específicas relacionadas con cáncer. Para ello hemos usado membranas de microarray de expresión validadas por PCR cuantitativa. El estudio de completó con la búsqueda de la pérdida del gen NF2, principal candidato en la génesis de meningioma, por medio de una amplificación múltiple dependiente de ligasa (MLPA). el 78% de las muestras presentó deleción significativa entre genes espefíficos y la pérdida de NF2 encontradas por MLPA. El análisis de expresión por microarray identificó 4 genes con expresión significativamente menor ( BAD, BAX; FOX y TNFRSF25) y uno con expresión significativamente mayor (ITGAV) en las muestras de meningioma comparado con las correspondientes expresiones en los controles de meninge no tumoral. La expresión incrementada del gen ITGAV ha sido ya descrita en meningiomas. Por otro lad, la expresión significactivamente menor de los genes BAD; BAX, FOX y TNFRSF25, es descrita en este trabajo por promera vez para esre tipo tumoral. estudios específicos para casa gen o sus interacciones aportarán mayor conocimineto sobre los procesos de transformación neoplásica y progresión tumoral en meningiomas.
Meningiomas are tumors composed of neoplastic cells of the arachnoid layer and constitute approximately 20% of all primary intracranial tumors. We have studied in a series of meningiomas the expression levels of 96 genes associated with specific biological pathways related to cancer. For this we have used expression microarray membranes validated by quantitative PCR. The study was completed with the search for the loss of the NF2 gene, the main candidate in the genesis of meningioma, by means of a ligase-dependent multiple amplification (MLPA). 78% of the samples presented significant deletion between specific genes and the loss of NF2 found by MLPA. Microarray expression analysis identified 4 genes with significantly lower expression (BAD, BAX; FOX and TNFRSF25) and one with significantly higher expression (ITGAV) in meningioma samples compared to corresponding expressions in non-tumor meningeal controls. The increased expression of the ITGAV gene has already been described in meningiomas. On the other hand, the significantly lower expression of the BAD genes; BAX, FOX and TNFRSF25, is described in this work for the first time for this type of tumor. Specific studies for the house gene or its interactions will provide greater knowledge about the processes of neoplastic transformation and tumor progression in meningiomas.
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