000			nmi a22 7a 4500
999			_c8992 _d8992
005			20180131170603.0
006			m||||| |||| 00| 0
007			c| zz uauuu
008			180124d2016 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_cSalus Infirmorum
100	1		_aIglesias Campos, Irene _9487
245	1	0	_aNiveles de ansiedad y calidad de vida en pacientes con fibrosis quística del hospital infantil niño Jesús / _cIrene Iglesias Campos; tutor: D/Dª. Daniel Sánchez Rodríguez _h[Trabajo Fin de Grado]
260			_c2016
300			_a1 archivo (word) ; _c1,84 mb
500			_aTrabajo fin de grado. Defendido en 2016
520	3		_aIntroducción: La Fibrosis Quística es una enfermedad genética muy frecuente en la raza blanca, que produce manifestaciones clínicas principalmente a nivel del aparato respiratorio y digestivo. En los últimos años se han producido numerosos avances en esta enfermedad, produciéndose un aumento de la esperanza de vida. Por otro lado, este aumento de la esperanza de vida ha desembocado en el desarrollo de ciertas comorbilidades como la ansiedad y un empeoramiento de la calidad de vida. Objetivos: Por ello, la presente investigación pretende estudiar la ansiedad y calidad de vida en pacientes con FQ atendidos en el Hospital Infantil Niño Jesús, de 9 a 18 años. Material y método: Para logar lo explicado anteriormente aplicando una metodología cuantitativa, se utilizaron los cuestionarios validados STAIC y STAI, analizando los niveles de ansiedad en dichos pacientes y el cuestionario de calidad de vida para pacientes con FQ adaptado a las edades de los participantes. Finalmente, se llevó a cabo el análisis de todos los datos obtenidos, a través del paquete estadístico Excell. Resultados: De los 20 participantes en el estudio, el 35% informan niveles elevados de ansiedad estado y el 40% niveles medios de ansiedad rasgo. Las subescalas de estado emocional, percepción de la salud, carga del tratamiento y aislamiento social han sido las peor valoradas en el CFQ-R. Conclusiones: Se ha podido observar que existen niveles elevados de ansiedad en dichos pacientes, condicionando peores puntuaciones en el cuestionario CFQ-R, indicando una relación entre la ansiedad y la calidad de vida.
520	8		_aIntroduction: The Cystic Fibrosis is a common genetic disease in Caucasian population, which produces clinical manifestations primarily in respiratory and digestive systems. In recent years there have been many advances in diagnosis and treatment of this disease, resulting in an increase in life expectancy. On the other hand, this increase in life expectancy has led to the development of certain comorbidities such as anxiety and worse quality of life. Objectives: Therefore, this study aims to study anxiety and quality of life in patients with CF treated at Hospital Infantil Niño Jesús, from 9 to 18 years old. Material and method: To achieve what is explained above applying a quantitative methodology, it had been used the validated questionnaires STAIC and STAI and the quality of life questionnaire tailored to the age of the participants. Finally, it carried out the analysis of all data with the statistical package Excell. Results: 35% of the 20 participants in this study reported high levels of anxiety state and 40% average levels of trait anxiety. Subscales about emotional state, health perception, burden of treatment and social isolation have been the worst rated in the CFQ-R. Conclusions: It has been observed that there are high levels of anxiety in these patients, conditioning worse scores in the CFQ-R questionnaire, indicating a relation between anxiety and quality of life
653			_aFibrosis quística
653			_aansiedad
653			_aniño
653			_apediatría
653			_acalidad de vida
653			_aCystic Fibrosis
653			_aanxiety
653			_achild
653			_apediatrics
653			_aquality of life
700	1		_aSánchez Rodríguez, Daniel _9488
710	2		_aUniversidad Pontificia de Salamanca. _bFacultad de Enfermería y Fisioterapia Salus Infirmorum. _bGrado en Enfermería. _9489
942			_2udc _cTFG/TFM