| 000 | 03947nas a22003017a 4500 | ||
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| 022 | _a2603-8730 | ||
| 040 | _cSalus Infirmorum | ||
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_aRevisión bibliográfica de cuidados de enfermería en la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) = _bBibliographic review of nursing care in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) / _cSilvia Lozano Alonso |
| 500 | _aEste artículo se encuentra disponible en su edición impresa. | ||
| 504 | _aBibliografía: p.13 | ||
| 520 | 3 | _aIntroducción: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad crónica, degenerativa y progresiva, de origen desconocido, caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas motoras en la corteza cerebral (neuronas motoras superiores), tronco del encéfalo y médula espinal (neuronas motoras inferiores). La calidad de vida de estos pacientes y su independencia mejora significativamente si se proporcionan cuidados de enfermería. Objetivos: El objetivo principal fue realizar una revisión narrativa sobre la evidencia científica existente de los cuidados de enfermería en la ELA. Metodología: Para ello se ha realizado una búsqueda de información en las bases de datos Cochrane Library, Pubmed, Cuiden y Medline. Las palabras clave utilizadas fueron “Esclerosis lateral amiotrófica y “Nursing”, combinándolas con los operadores booleanos AND y OR, y se escogieron artículos publicados en los últimos 10 años, a texto completo, escritos en español o en inglés y que tratasen sobre los cuidados de enfermería. Resultados: Se han encontrado los últimos cuidados de enfermería actuales según la última evidencia científica y han sido clasificados por grupos según necesidades. Conclusión: Los pacientes que reciben cuidados de enfermería obtienen grandes beneficios, aumentando también el tiempo de independencia y retrasando la fatal evolución de la enfermedad. | |
| 520 | 8 | _aIntroduction: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a chronic, degenerative and progressive disease of unknown origin. It is characterised by progressive degeneration of motor neurons in the cerebral cortex (upper motor neurons), brainstem and spinal cord (motor neurons lower). The quality of life of these patients and their independence is significantly improved if nursing care is provided. Objectives: The main objective is to carry out a literature review on the existing scientific evidence of nursing care in ALS. Methodology: For this, an information search was carried out in the Cochrane Library, Pubmed, Cuiden y Medline databases. The key words used were “Amyotrophic lateral sclerosis” and “Nursing”, combining them with the Boolean operators AND and OR, and articles published in the last 10 years, in full text, written in Spanish or in English and dealing with care were chosen. of nursing. Results: The latest current nursing care has been found according to the latest scientific evidence and they have been classified by groups according to needs. Conclusion: Patients receiving nursing care obtain great benefits, increasing the time of independence and delaying the fatal evolution of the disease. However, they are currently no new approaches or interventions that address the progress of the disease. | |
| 653 | 1 | 4 | _aEsclerosis lateral amiotrófica |
| 653 | 1 | 4 | _acuidados |
| 653 | 1 | 4 | _aenfermería |
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| 653 | 1 | 4 | _acare and self-care |
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_g-- 2020, 14, p.10-13 _tEnfermería Científica Altoaragonesa. Revista Científica del Colegio Oficial de Enfermería de Huesca |
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_uhttps://www.colegioenfermeriahuesca.org/wp-content/uploads/2021/01/revista-cientifica-altoaragonesa-n14-2020.pdf _yAcceso al documento |
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_2udc _cARTÍCULO |
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