| 000 | 03989nas a22003257a 4500 | ||
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| 022 | _a1130-5665 | ||
| 040 | _cSalus Infirmorum | ||
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_aInfluencia de los polimorfismos en genes de metabolización de carcinógenos y riesgo de cáncer de pulmón = _bMetabolic gene polymorphisms and lung cancer risk / _cDomínguez-García A., Fernández-Rubio A., López-Cima M.F., González-Arriaga P., García-Castro L., Pascual T., G. Marrón M, Puente X.S., Tardón A. |
| 500 | _aEste artículo se encuentra disponible en su edición impresa. | ||
| 504 | _aBibliografía: p. 303-304 | ||
| 520 | 3 | _aObjetivo: Comprobar que plomorfismos implicasdos en genes del metabolismo de carcinógenos pueden contribuir a las sisceptibilidad individual a desarrollar cáncer de pulmón. Hemos estudiado la relación entre dos plomorfismos en estos genes (CYP1A1 Mspl y GSTP lle105Val y el riesgo de desarrollar cáncer de pulmón. Diseño: estudio caso control de base hospitalaria que incluye 406 casos incidentes de cáncer de pulmón y 436 controles apareados por edad, género y área geográfica. Los genotipors fueron determinados por PCR-RFLP y los resultados fueron analizados usando un montón de regresión logística Resultados: esncontramos asociaciñon entre el polimorfismo CYP1A1Mspl y el riesgo de desarrollar cáncer de pulmón mientras que no entontramos acosicación al estuidiar el polimorfismo GSTP1 lle105Val. El valor de la OR ayustada obtenida en el caso del CYP1A1Mspl es de 1.47; 955 Cl= 0.35-6.14, lo cual indica que aumneta el riesgo a desarrollar cáncer de pulmón aunque nuestros datos no son estadísticamente significativos. Por otra partem parece qu el genotipo hetecigotico para el polimorfismo GSTP1 lle105Val tiene una papel protector frente al desarrollo del cáncer de pulmón en mujeres (OR ajustada= 0.22; Cl= 0.09-0.56) Conclusión: nestros resultados apoyan la hipótesis de que polimorfísmos en genes implicados en el metabolismo de carcinogénos y sus combinaciones pueden influir en la etiología del cáncer de pulmón. | |
| 520 | 8 | _aObjective: Check that plomorphisms involved in carcinogen metabolism genes can contribute to individual sisceptibility to develop lung cancer. We have studied the relationship between two plomorphisms in these genes (CYP1A1 Mspl and GSTP lle105Val and the risk of developing lung cancer. Design: hospital-based control case study that includes 406 incident cases of lung cancer and 436 controls matched by age, gender and geographic area. The genotipors were determined by PCR-RFLP and the results were analyzed using a lot of logistic regression Results: We found an association between the CYP1A1Mspl polymorphism and the risk of developing lung cancer while we did not find a harassment when studying the GSTP1 polymorphism lle105Val. The value of the assisted OR obtained in the case of CYP1A1Mspl is 1.47; 955 Cl = 0.35-6.14, which indicates that it increases the risk of developing lung cancer although our data are not statistically significant. On the other hand, it seems that the hetecigotic genotype for GSTP1 polymorphism lle105Val has a protective role against the development of lung cancer in women (adjusted OR = 0.22; Cl = 0.09-0.56) Conclusion: Our results support the hypothesis that polymorphisms in genes involved in the metabolism of carcinogens and their combinations may influence the etiology of lung cancer. | |
| 653 | 1 | 4 | _acáncer de pulmón |
| 653 | 1 | 4 | _apolimorfismo |
| 653 | 1 | 4 | _acitocromo P450 1A1 |
| 653 | 1 | 4 | _aglutatión transferasa P1 |
| 653 | 1 | 4 | _agenes de metabolización |
| 653 | 1 | 4 | _alung cancer |
| 653 | 1 | 4 | _apolymorphism |
| 653 | 1 | 4 | _acytochrome P4501A1 |
| 653 | 1 | 4 | _aglutation transferase P1 |
| 653 | 1 | 4 | _ametabolic gene |
| 773 |
_g-- 2007, v. 18, n. 4, p. 292-304 _tMapfre Medicina |
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| 942 |
_2udc _cARTÍCULO |
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| 999 |
_c12775 _d12775 |
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