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022 _a1888-6116
040 _cSalus Infirmorum
245 0 0 _aTransdiferenciación de células mesenquimales del tejido adiposo: hacia una terapia celular para enfermedades degenerativas de la retina =
_bTransdifferentation of mesenchymal stem cells from adipose tissue: Through a cellular therapy for degenerative retinal diseases /
_cMarcos S, Jaén A, González D, Andreu S, Avilés M, Fernández E
500 _aEste artículo se encuentra disponible en su edición impresa.
504 _aBibliografía: p. 189-190
520 3 _aObjetivos: Obtención de células troncales mesenquimales de tejido adiposo para trasplante y recuperación funcional de retinas degeneradas. Material y metodología: Extracción de la grasa inguinal de ratones transgénicos para proteína verde fluorescente y aislamiento de las células troncales mesenquimales. Estas células fueron implantadas utilizando inoculaciones intravítreas y subretinianas en un modelo murino (rd10) que asemeja la retinosis pigmentaria autosomal recesiva humana. Expresión de genes involucrados en el desarrollo de la retina mediante RT-PCR. Resultados: Nuestros resultados demuestran que en ambos abordajes quirúrgicos las células trasplantadas sobreviven,migran y se integran en diferentes capas de la retina de los ratones rd10. Además hemos identificado la expresión de genes en embriones y cuerpos embrionarios (Otx2, NF200,Pax6 periferina, IRBP) que pueden ser utilizados como activadores o potenciadores de la transdiferenciación. Conclusiones: las células mesenquimales del tejido adiposo reúnen las condiciones necesarias para su potencial uso en la terapia de enfermedades degenerativas de la retina. Los cuerpos embrionarios representan un modelo útil para estudiar los mecanismos reguladores de la diferenciación de las células retinianas.
520 8 _aObjectives: To obtain adult mesenchymal stem cells from adipose tissue to be used in cellular therapies aimed to retinal regeneration. Material and Methods: isolation of adult mesenchymal stem cells from adipose tissue of green fluorescent protein transgenic mice. Recipient mouse eyes were transplanted with these cells by using intravitreal and subretinal procedures. We have used a mice model of human autosomal recessive retinitis pigmentosa (rd10). Gene expression by means of RT-PCR of mRNA isolated from embryo eyes (E9,5 to E18,5); post-natal eyes (P1 to P10) and adults eyes .That technique was also used in mouse embryoid bodies spontaneously differentiated from embryonic stem cells ES-D3. Results: In both surgical procedures we observed survival, migration and integration of mesenchymal stem cells into several retinal layers. We have also identified the expression of some retinal genes (Otx2, NF200,Pax6, peripherin,IRBP) wich may help to drive the mesenchymal stem cells transdifferentiation. Conclusions: Mesenchimal cells are very promising to be used in degenerative retinal diseases. We emphasize the usefulness of mouse embryoid bodies as a model to study the regulatory mechanisms of retinal neurons differentiation and its potential for obtaining retinal progenitors.
653 1 4 _aterapia celular
653 1 4 _acélulas troncales
653 1 4 _acuerpos embrionarios
653 1 4 _aretinosis pigmentaria
653 1 4 _acellular therapy
653 1 4 _astem cells
653 1 4 _aembryoid bodies
653 1 4 _aretinitis pigmentosa
773 _g-- 2008, v. 19, 3, p. 183-190
_tTrauma
856 _uhttp://www.mapfre.com/fundacion/html/revistas/trauma/v19n3/pdf/02_08.pdf
_yAcceso al documento
942 _2udc
_cARTÍCULO
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