| 000 | 03827nas a22003137a 4500 | ||
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| 022 | _a1888-6116 | ||
| 040 | _cSalus Infirmorum | ||
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_aCaracterización molecular de células progenitoras del parénquima subcortical cerebral humano adulto = _bMolecular characterization of progenitor cells from subcortical parenchyma of adult human brain / _cOliver-De La Cruz J, Carrión-Navarro J, Romaguera-Ros M, Gutiérrez-Martín A, Escobedo-Lucea C, Ayuso-Sacido A, García-Verdugo JM |
| 500 | _aEste artículo se encuentra disponible en su edición impresa. | ||
| 504 | _aBibliografía: p.128-129 | ||
| 520 | 3 | _aObjetivo: Caracterizar los patrones de expresión de marcadores de indiferenciación y diferenciación y las alteraciones morfológicas de las células progenitoras procedentes de parénquima cerebral humano adulto a lo largo de los pases en cultivo, evaluando su potencial para ser empleadas como fuente de progenitores de oligodendrocitos. Materiales y Métodos: Las células progenitoras se aislaron a partir de dos muestras obtenidas de pacientes sometidos a exéresis temporal por epilepsia. Para comprobar la evolución de los niveles de expresión de marcadores moleculares de diferenciación e indiferenciación en dichas células, se procedió a la extracción de ARNm en cada pase y a su estudio mediante RT-PCR. Se llevó a cabo un análisis de su capacidad proliferativa mediante inmunocitoquímica y un estudio de la evolución morfológica mediante microscopía. Resultados: Las células mostraron capacidad proliferativa durante los primeros pases en cultivo. Además, detectamos la expresión de marcadores de indiferenciación y diferenciación temprana a oligodendrocitos. Conclusión: Las células progenitoras aisladas de parénquima subcortical de cerebro humano pueden ser susceptibles de diferenciación a oligodendrocitos maduros, aunque en protocolos de diferenciación sólo deberían utilizarse pases tempranos. | |
| 520 | 8 | _aObjetive: characterize the behavior of progenitor cells isolated from subcortical parenchyma of human brain in culture. We have analyzed the changes in expression patterns of differentiation/undifferentiation markers as well as cell morphology along the passages and evaluated the potential to be further used as oligodendrocyte progenitors source. Material and Methods: We isolated progenitor cells from two different samples of subcortical parenchyma human brain of patients suffering from epilepsy. Cells were kept in culture until they became quiescent/senescent. Every other passages RNAs were isolated and checked for the expression of differentiation and undifferentiation markers by using RT-PCR. Proliferation was also addressed by RT-PCR and immunocytochemistry. We carried out cell morphology studies on semithin and ultrathin sections of cells. Results: We observed decreasing proliferative capacity of both two cell lines which became quiescent/senescent around passages 8-10. We detected the expression of either undifferentiation or early neural and oligodendrocytes differentiation markers. Conclusions: As for the expression of molecular markers, progenitor cells isolated from subcortical parenchyma of human brain have the potential to differentiate into mature oligodendrocytes. | |
| 653 | 1 | 4 | _aoligodendrocitos |
| 653 | 1 | 4 | _aregeneración |
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| 653 | 1 | 4 | _abrain |
| 653 | 1 | 4 | _aepilepsia |
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_g-- 2011, v. 22, 2, p. 122-129 _tTrauma |
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_uhttp://www.mapfre.com/fundacion/html/revistas/trauma/v22n2/pdf/02_08.pdf _yAcceso al documento |
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