000 | 03668nas a22002897a 4500 | ||
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003 | OSt | ||
005 | 20210420162121.0 | ||
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007 | ta | ||
008 | 171219t2013 sp ||||| |||| 00| 0 spa | | ||
022 | _a1888-6116 | ||
040 | _cSalus Infirmorum | ||
245 | 0 | 0 |
_aEstudio piloto para la reconstrucción del ligamento cruzado anterior (LCA) con cultivos de fibroblastos autólogos sobre membranas de colágeno I/III = _bPilot study on the anterior cruciate ligament (ACL) reconstruction with autologous fibroblasts culture on collagen I/III membranes / _cLópez-Alcorocho Sánchez JM, Guillén García P, Rodríguez Íñigo E, Guillén Vicente I, Caballero Santos R, Guillén Vicente M, García Gómez F, Cuevas Sánchez P |
500 | _aEste artículo se encuentra disponible en su edición impresa. | ||
504 | _aBibliografía: p.38 | ||
520 | 3 | _aObjetivo: Utilizar cultivos de fibroblastos sobre membranas de colágeno I/III para tratar la rotura del ligamento cruzado anterior (LCA). Pacientes y métodos: Estudio prospectivo con 100 biopsias de LCA de pacientes con rotura de LCA con las que se realizaron cultivos primarios de fibroblastos. Tras alcanzar 20-30 millones, se transfirieron a membranas de colágeno I/III, donde se determinó su disposición mediante tinción con hematoxilina-eosina y la expresión de los genes colágeno de tipo I (Col-I), colágeno de tipo III (Col-III), tenascina-C y Sox-9 mediante PCR en tiempo real. Resultados: A los 30 días de cultivo existía una correlación negativa entre la edad de los pacientes y la velocidad de crecimiento de los fibroblastos (p=0,003). La histología reveló que las células se disponían entre la malla formada por las fibras de las membranas, expresando Col-I, Col-III, Sox-9 y tenascina-C, características del ligamento. Conclusión: Es posible el establecimiento de cultivos primarios de fibroblastos derivados de LCA tanto in vitro como sobre membranas de colágeno I/III sin que pierdan sus características primarias de células de ligamento. | |
520 | 8 | _aObjective: To study the possibility on the use of the in vitro cultured on I/III collagen membranes for the treatment of the broken anterior cruciate ligament (ACL). Patients and methodology: Prospective study performed with 100 ACL biopsies from patients with broken ACL, in which primary cultures of fibroblasts were established. When a number of 20-30 million was reached, they were transferred to I/III collagen membranes, where the architecture of the cells was examined by hematoxilin-eosin stained and the expression of the collagen type I (Col-I), collagen type III (Col-III), tenascin-C and Sox-9 genes by real time PCR. Results: A negative correlation between the age of the patients and the growth rate of the fibroblasts after 30 days of setting-up the culture (p=0.003) was observed. The histology revealed that the cells were disposed within the membrane fibers net, where the cells expressed the characteristic proteins of the ligament: Col-I, Col-III, Sox-9 and tenascin-C. Conclusion: It is possible to establish the primary culture of the ACL-derived fibroblasts, both in vitro and onto collagen I/III porcine membranes without losing their primary features of the ligament cells. | |
653 | 1 | 4 | _aligamento cruzado anterior |
653 | 1 | 4 | _afibroblastos |
653 | 1 | 4 | _atenocitos |
653 | 1 | 4 | _aanterior cruciate ligament |
653 | 1 | 4 | _afibroblasts |
653 | 1 | 4 | _atenocytes |
773 |
_g-- 2013, v. 24, n. 1, p. 33-38 _tTrauma |
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856 |
_uhttp://www.mapfre.com/fundacion/html/revistas/trauma/v24n1/docs/Articulo5.pdf _yAcceso al documento |
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942 |
_2udc _cARTÍCULO |
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_c12344 _d12344 |