000			04250nas a22002897a 4500
003			OSt
005			20210427171005.0
006			m|||||r|||| 00| 0
007			ta
008			171219t2011 sp ||||| |||| 00| 0 spa |
022			_a1578-0740
040			_cSalus Infirmorum
245	0	0	_aEfectividad del extracto de hoja de frambueso en la estimulación del parto = _bEffectiveness of raspberry leaf extract in labor induction / _cEstefanía Meleiro Trillo, Marina Rojas Avilés, Núria Riudavets Ribas, Laura Montero Pons, Soraya Diéguez Núñez, Azahara Reyes Lacalle, Clara Cotobal Sanz
500			_aEste artículo se encuentra disponible en su edición impresa.
504			_aBibliografía: p. 116
520	3		_aObjetivo: Evaluar la efectividad de la administración de 2,16 g/día de extracto de hoja de frambueso en el inicio del parto espontáneo y en la duración de éste, en comparación con la administración de placebo. Diseño: Estudio experimental, multicéntrico, paralelo, prospectivo y doble ciego, con asignación aleatoria al grupo control y experimental. Ámbito de estudio: Centros de Atención a la Salud Sexual y Reproductiva (ASSIR) de Sabadell y Barcelona, y salas de partos del Hospital Parc Taulí de Sabadell y del Hospital de Sant Pau de Barcelona. Sujetos: La muestra de estudio estará formada por 136 gestantes nulíparas que se encuentren en el tercer trimestre del embarazo, antes de la semana 37 de gestación; serán asignadas aleatoriamente 68 al grupo control y 68 al experimental. Intervención: Las gestantes del grupo experimental tomarán 6 cápsulas diarias (2 c/8 h; 2,16 g/día) de extracto de hoja de frambueso y las del grupo control tomarán, siguiendo la misma pauta, unas cápsulas de idéntica forma y color con un placebo (fructosa). Instrumentación: La matrona del ASSIR rellenará el registro de captación en la consulta de seguimiento del embarazo. La recogida de datos se realizará en la sala de partos. La gestante rellenará el diario de cumplimiento y lo entregará el día del parto. Determinación: Se estudiará si hay diferencias en el inicio del parto y en la duración de éste entre el grupo control y el experimental. Para el análisis de los datos, se utilizará el programa estadístico PASW 18.0.
520	8		_aObjective: To study the effectiveness of the administration of 2.16 grams per day of raspberry leaf extract in the spontaneous start of labor and its duration, in relation to the administration of placebo. Design: Experimental, multicenter, parallel, prospective, double-blind research, with control and experimental group random assignment. Area of study: Sexual and Reproductive Health Care Centers (ASSIR) in Sabadell and Barcelona, and Delivery Rooms at Parc Taulí Hospital in Sabadell and Sant Pau Hospital in Barcelona. Patients: 136 nulliparous pregnant in their third trimester of pregnancy before 37 weeks of pregnancy will be randomized. 68 women will be evenly randomized to the control group, and 68 to the experimental group. Intervention: 6 capsules daily (2 each/8hours) of raspberry leaf extract (2.16 g/day) will be given to members of the experimental group. Members of the control group will be given placebo, i.e., capsules of identical shape and color filled with fructose, and with the same pattern. Implementation: The ASSIR midwife will fill in the enrollment registration during the pregnancy follow-up visit. Data collection will take place in the delivery room. The pregnant woman will fill in the compliance diary and will bring it the day of the delivery. Determination: The study will determine whether there are differences at the start of labor and its length between the control and experimental groups. PASW18.0 Statistical Program will be used.
653			_ahoja de frambueso, ,
653			_ainducción
653			_agestación cronológicamente prolongada
653			_araspberry leaf
653			_alabor induction
653			_achronologically prolonged pregnancy
773			_g-- 2011 v. 12, n.4, p.110-116 _tMatronas profesión.
856			_uhttps://www.federacion-matronas.org/wp-content/uploads/2018/01/110-116-proyecto-efectividad-baja.pdf _yAcceso a texto completo
942			_2udc _cARTÍCULO
999			_c11876 _d11876