Fisioterapia respiratoria en el niño con fibrosis quística : una revisión bibliográfica / [Trabajo Fin de Grado]
Noël Rodríguez Rodrigo; tutor: Patricia Rico Mena
- 2015
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Trabajo fin de grado. Defendido en 2015
Introducción: La fibrosis quística es la enfermedad genética letal más frecuente en la población infantil caucásica. Desde el momento del nacimiento, el paciente con fibrosis quística debe instaurar, de forma preventiva, un tratamiento que mantenga su calidad de vida. Dentro del marco multidisciplinar, la Fisioterapia respiratoria es un pilar esencial en el tratamiento y sus efectos en el funcionamiento pulmonar. Objetivos: Analizar los estudios existentes respecto al tratamiento de Fisioterapia respiratoria en niños con fibrosis quística. Analizar la consistencia de los resultados en los diferentes estudios evaluando su calidad metodológica. Confrontar los resultados obtenidos por los diferentes autores y analizarlos, a fin de concluir si estas técnicas son efectivas y eficientes en el manejo de la enfermedad. Metodología: Se escogieron ensayos clínicos aleatorizados que hicieran mención a pacientes con fibrosis quística en cualquier estadío de la enfermedad y enmarcados dentro del ámbito de la fisioterapia pediátrica. Se realizó una búsqueda electrónica de artículos en las siguientes bases de datos: Pubmed, Scielo, PEDro y The Cochrane Library Plus. Resultados: Se seleccionaron 12 estudios para realizar la revisión. La calidad metodológica de los artículos se evaluó según la escala PEDro, incluyendo en esta revisión artículos con un mínimo de 6 puntos de evidencia en dicha escala. Conclusión: Los estudios recogidos demuestran la efectividad de la Fisoterapia respiratoria en la expectoración de secreciones y mejora de la calidad de vida, sin embargo, no se consigue demostrar que los parámetros de función pulmonar mejoren con un tratamiento de Fisioterapia respiratoria. Se recomenda en un futuro, realizar más estudios que abarquen el tratamiento multidisciplinar del paciente. Introduction: Cystic fibrosis is the most common lethal genetic disease among caucasian children population. From the time of birth, patient with cystic fibrosis must introduce, preventively, a treatment for the sustaining of quality of life. From the multidisciplinary framework, chest physiotherapy is an essential part in treatment and effects in the pulmonary functions. Objetives: To analyze existing studies respect to the treatment of chest physiotherapy in children with cystic fibrosis. To analyze the consistency of results across studies assessing methodological quality. Compare the results obtained by differents authors and analyzed in order to conclude whether the techniques are effective and efficient in managing the disease. Methodology: Randomized clinical trials that make mention of cystic fibrosis patients at any stage of the disease and framed within the field of pediatric physiotherapy were chosen. An electronic search of articles was made on the following databases: Pubmed, PEDro, Scielo and The Cochrane Library Plus. Results: 12 studies were selected for review, all randomized clinical trials. The methodological quality of the articles was assessed according to the PEDro scale, including articles in this review with a minimum of 6 points of evidence on the scale. Conclusion: The collected studies show effectiveness of chest physiotherapy in secretion expectoration and improvement of the quality of life, however, it fails to demonstrate that the parameters of lung function improve with treatment of chest physiotherapy. It is recommended in the future to do more studies involving the multidisciplinary treatment of the patient.