Vivencias del cuidador informal de pacientes con Alzheimer / [Trabajo Fin de Grado]
Laura López Moreno; tutora: María Isabel Buceta Toro
- 2024
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Trabajo fin de grado. Defendido en 2024
Introducción: La enfermedad de Alzheimer (EA) es una de las causas de demencia que más afecta a la población. La enfermedad empieza con síntomas leves, pero según avanza, el paciente se vuelve dependiente del cuidador principal. Esto puede generar en el cuidador sentimientos de estrés, ansiedad, depresión, sobrecarga… así como cambios en su vida cotidiana, incertidumbre, falta de conocimientos sobre el cuidado… Por ello, se plantea como objetivo en este estudio definir el grado de sobre carga del cuidador en cuidadores informales de personas con Alzheimer, así como conocer las vivencias personales derivadas del cuidado. Material y método: estudio descriptivo de diseño mixto a partir de un cuestionario que incluyó la recogida de variables sociodemográficas y la escala de sobrecarga del cuidador de Zarit como metodología cuantitativa y la elaboración de entrevistas semiestructuradas para la metodología cualitativa. Se analizó la normalidad, frecuencias, medias y estadística inferencial mediante análisis de chi cuadrado para el apartado cuantitativo, así como estructura de categorización fenomenológica en el apartado cualitativo. Resultados: los cuidadores informales de pacientes con Alzheimer son fundamentalmente, de edad media y avanzada y en su mayoría mujeres, con una dedicación al cuidado de casi todo el día. A pesar de que la mayoría de los participantes no tuvieron sobrecarga, si afirman que es una enfermedad dura de sobrellevar y echan en falta recursos para ellos; una gran ayuda para ellos son los centros de día que les ofrecen un respiro para su autocuidado y su ocio, así como la ayuda en el cuidador de otros familiares. Conclusiones: La mayoría de las personas afirman que su experiencia con el cuidado de los enfermos de Alzheimer se hace dura de sobrellevar ya que les afecta en muchos factores de su vida, tanto social como personal, familiar y económica. Su vida cambia por completo. Introduction: Alzheimer's disease (AD) is one of the most common causes of dementia in the population. The disease starts with mild symptoms, but as it progresses, the patient becomes dependent on the main caregiver. This can lead to feelings of stress, anxiety, depression, overload... as well as changes in their daily life, uncertainty, lack of knowledge about caring... for the carer.Therefore, the aim of this study is to define the degree of caregiver strain in informal carers of people with Alzheimer's disease and to know the personal experiences of caregiving. Method: descriptive study of mixed design based on a questionnaire that included the collection of socio-demographic variables and the Zarit Caregiver Overload Scale as quantitative methodology and the elaboration of semi-structured interviews for the qualitative methodology. Normality, frequencies, means and inferential statistics were analyzed using Chi-square analysis for the quantitative part and phenomenological categorization structure in the qualitative part. Results: informal caregivers of patients with Alzheimer's disease are mainly middle-aged and elderly, mostly women, and provide care almost all day. Although most of the participants were not overburdened, they do state that it is a hard disease to cope with and they lack resources for them; a great help for them are the day centers, which provided a respite for self-care and leisure, and the help of other family caregivers. Conclusions: Most people say that their experience of caring for someone with Alzheimer's is difficult to cope with because it affects many factors in their lives, socially, personally, family and financially. Their life changes completely.