Fisioterapia respiratoria en el niño con fibrosis quística : una revisión bibliográfica / Noël Rodríguez Rodrigo; tutor: Patricia Rico Mena [Trabajo Fin de Grado]

Trabajo fin de grado. Defendido en 2015

Introducción: La fibrosis quística es la enfermedad genética letal más frecuente en
la población infantil caucásica. Desde el momento del nacimiento, el paciente con
fibrosis quística debe instaurar, de forma preventiva, un tratamiento que mantenga
su calidad de vida. Dentro del marco multidisciplinar, la Fisioterapia respiratoria es
un pilar esencial en el tratamiento y sus efectos en el funcionamiento pulmonar.
Objetivos: Analizar los estudios existentes respecto al tratamiento de Fisioterapia
respiratoria en niños con fibrosis quística. Analizar la consistencia de los resultados
en los diferentes estudios evaluando su calidad metodológica. Confrontar los
resultados obtenidos por los diferentes autores y analizarlos, a fin de concluir si
estas técnicas son efectivas y eficientes en el manejo de la enfermedad.
Metodología: Se escogieron ensayos clínicos aleatorizados que hicieran mención a
pacientes con fibrosis quística en cualquier estadío de la enfermedad y enmarcados
dentro del ámbito de la fisioterapia pediátrica. Se realizó una búsqueda electrónica
de artículos en las siguientes bases de datos: Pubmed, Scielo, PEDro y The
Cochrane Library Plus.
Resultados: Se seleccionaron 12 estudios para realizar la revisión. La calidad
metodológica de los artículos se evaluó según la escala PEDro, incluyendo en esta
revisión artículos con un mínimo de 6 puntos de evidencia en dicha escala.
Conclusión: Los estudios recogidos demuestran la efectividad de la Fisoterapia
respiratoria en la expectoración de secreciones y mejora de la calidad de vida, sin
embargo, no se consigue demostrar que los parámetros de función pulmonar
mejoren con un tratamiento de Fisioterapia respiratoria. Se recomenda en un futuro,
realizar más estudios que abarquen el tratamiento multidisciplinar del paciente.

Introduction: Cystic fibrosis is the most common lethal genetic disease among
caucasian children population. From the time of birth, patient with cystic fibrosis must
introduce, preventively, a treatment for the sustaining of quality of life. From the
multidisciplinary framework, chest physiotherapy is an essential part in treatment and
effects in the pulmonary functions.
Objetives: To analyze existing studies respect to the treatment of chest
physiotherapy in children with cystic fibrosis. To analyze the consistency of results
across studies assessing methodological quality. Compare the results obtained by
differents authors and analyzed in order to conclude whether the techniques are
effective and efficient in managing the disease.
Methodology: Randomized clinical trials that make mention of cystic fibrosis patients
at any stage of the disease and framed within the field of pediatric physiotherapy
were chosen. An electronic search of articles was made on the following databases:
Pubmed, PEDro, Scielo and The Cochrane Library Plus.
Results: 12 studies were selected for review, all randomized clinical trials. The
methodological quality of the articles was assessed according to the PEDro scale,
including articles in this review with a minimum of 6 points of evidence on the scale.
Conclusion: The collected studies show effectiveness of chest physiotherapy in
secretion expectoration and improvement of the quality of life, however, it fails to
demonstrate that the parameters of lung function improve with treatment of chest
physiotherapy. It is recommended in the future to do more studies involving the
multidisciplinary treatment of the patient.