Efecto de la granada en la evolución del cáncer de próstata / Jesús Javier Dominguez Martin; tutor: Dª. María Miana Ortega [Trabajo Fin de Grado]

Trabajo fin de grado. Defendido en 2017

INTRODUCCIÓN: El cáncer de próstata es el segundo cáncer más diagnosticado a nivel mundial. En Europa es desde hace años el tipo de cáncer más frecuente. En la búsqueda de nuevas formas de prevención y tratamiento del cáncer de próstata se han involucrado mecanismos celulares y vías de señalización que pueden mejorar la evolución del mismo.
Las recomendaciones dietéticas han sugerido incrementar el consumo de frutas como la granada, que han demostrado efectos antiproliferativos, antiangiogénesicos y proapoptóticos en los polifenoles que se encuentran en ella, actuando sobre la carcinogénesis regulando y modulando mecanismos moleculares y vías de señalización diferentes en función de la fase evolutiva del CaP.

OBJETIVOS: Determinar los efectos beneficiosos de la granada en la progresión y evolución de la neoplasia maligna de próstata e identificar mecanismos moleculares involucrados en la carcinogénesis como posibles dianas terapéuticas.

MÉTODO: revisión bibliográfica desde Octubre de 2016 a Mayo de 2017a través de las principales bases de datos de carácter científico (PuBMeD, EMBASE, Ovid, Cochrane y EBSCO), mediante búsqueda estructurada orientada a conocer los efectos del ácido elágico de la granada y las urolitinas sobre el CaP.

RESULTADOS: En la búsqueda de artículos, se obtuvieron 25 documentos de los cuales 10 cumplían los criterios de selección para esta revisión. La granada y sus componentes pueden ejercer efecto en las vías de expresión de los principales mecanismos asociados a la evolución del CaP como pueden ser p21, PTEN, miR-21, el sistema efrina/Eph, las metaloproteasas y el receptor androgénico.

CONCLUSIÓN: el ácido elágico (AE) y las urolitinas interfieren en procesos biológicos implicados en la proliferación, apoptosis, angiogenesis y metástasis de las células del cáncer de próstata. El consumo de extracto de granada retrasa la evolución del cáncer de próstata en pacientes en los que ha fracasado el tratamiento inicial siempre que se utilice antes que el tumor este demasiado avanzado.

BACKGROUND: Prostatic neoplasms have been considered the second leading cause of cancer deaths worldwide. In Europe, it is the most frequent type of cancer since the last decade. In the search for new forms of prevention and treatment of prostate cancer (PCa) it has been suggested that the reduction of oxidation and inflammation could improve the evolution of PCa .
Dietary recommendations promote an increase in the consumption of fruits such as pomegranate (Punicaceae), which have shown antiproliferative,antiangiogenesic and proapoptotic effects in their polyphenols compounds, acting on carcinogenesis through the regulation and modulation of different molecular mechanisms and signaling pathways involved in the different evolutionary phases of PCa.

PURPOSES: To provide evidence on the beneficial effects of punicaceae on the progression and evolution of malignant prostatic neoplasia and to identify molecular mechanisms involved in carcinogenesis as possible therapeutic targets.

METHOD: From October 2016 up to May 2017 a literature review was carried out through the main scientific databases (PuBMeD, EMBASE, Ovid, Cochrane and EBSCO), by mean of a structured search aimed at knowing the effects of the ellagic acid of the pomegranate and the urolitins on the PCa.

RESULTS: In the article search a total of twenty-five articles were obtained, however, only ten matched the specific selection criteria for the current review. Punicaceae and their compounds may act on the expression pathways of the mayor mechanisms linked to the PCa evolution, such as p21, PTEN, miR21, ephrin/Eph system, metalloproteases and androgenic receptor.

CONCLUSION: Ellagic acid and urolithins interfere in several biological process involved in proliferative, apoptosis, angiogenesis and metastatic phases of PCa. cells. Punicaceae extracts intake delays the progression of PCa in patients who have failed the initial treatment if used before the tumor is too advanced.