Estudio gammagráfico de la distribución de células del estroma de la medula ósea tras su administración intravenosa o intralesional en un modelo experimental de paraplejia traumática = Scintigraphy study of bone marrow stromal cells distribution after intravenous or intralesional administration in an experimental model of traumatic paraplegia / De Haro J., Zurita M., Vaquero J.

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Bibliografía: p. 96-97

Introducción: Hemos estudiado la posibilidad de utilizar técnicas de Medicina Nuclear para evaluar, por un lado,
la permanencia y posible migración de células mesenquimales del estroma de la médula ósea (BMSC) implantadas intralesionalmente y, por otro, la posible migración hacia un foco lesional traumático medular, cuando las BMSC son administradas intravenosamente.
Métodos: Seis ratas Wistar adultas, con una paraplejia crónicamente establecida, recibieron, a los 3 meses de la lesión, una inyección por vía intravenosa, de 6x106 BMSC en 1 ml de suero fisiológico, y otras seis recibieron la misma cantidad de células, intralesionalmente, en un volúmen de 50 µl de suero fisiológico.
Resultados: Después de la administración intravenosa de BMSC marcadas con 111In-oxina, las imágenes gammagráficas mostraron que la actividad se distribuía por todo el organismo sin que se pudiera identificar actividad en la médula espinal. Cuando las BMSC marcadas con 111In-oxina fueron inyectadas dentro de la cavidad centromedular traumática de los animales parapléjicos, las imágenes gammagráficas mostraron actividad persistente en la zona de la lesión, sin apreciarse migración de la actividad al resto del organismo.
Conclusiones: El presente estudio muestra la utilidad del marcaje de células madre mesenquimales adultas con 111In-oxina para conocer su distribución en el organismo tras su administración intravenosa o intralesional y sugiere que la administración sistémica no es un procedimiento adecuado para lograr una aceptable colonización del foco de lesión traumática medular.

Introduction: We have studied, using nuclear medicine imaging techniques, the permanency of intralesional implanted bone marrow stromal cells (BMSC) and the possible migration of BMSC towards the previously injured spinal cord tissue, when they were administered intravenously.
Methods: Six adult Wistar rats suffering chronic paraplegia of traumatic origin received, three monts after severe spinal cord injury, an intravenous injection 6x106 111In-oxine-labeled-BMSC, in 1 ml of saline, and in other six rats, 6x106 111In-oxine-labeled-BMSC, in 50 µl of saline, were injected within the traumatic spinal cord cavity.
Results: After intravenous administration of 111In-oxine-labeled BMSC, gammagraphic images showed that the activity distributed all over the organism, but in the spinal cord only scarce activity was identified. When 111In-oxine-labeled BMSC were injected within the traumatic spinal cord cavity of paraplegic animals, the gammagraphic images showed persistent activity in the lesion zone, without any activity migrating to the rest of the organism.
Conclusions: Our present findings show that BMSC may be labeled with 111In-oxine, in order to know the distribution of these cells after local or systemic administration, and suggest that systemic administration is not an appropriate procedure to achieve acceptable colonization of the previously injured spinal cord tissue.