Linfoma primario de bazo de presentación asintomática = Asymtomatic primary lymphoma of the spleen / Carvajal Balaguera J., Simón González Mª.L., Oliart Delgado de Tórres S., Martín García-Almenta M., Camuñas Segovia J., Peña Gamarra L., Cerquella Hernández C. M
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Continuing resourceISSN: 1130-5665Subject(s): linfoma primario de bazo | linfoma no-Hodgkin de células B | linfoma esplénico con linfocitos vellosos | esplenectomía | primary splenic lymphoma | B cell non-Hodgkin´s lymphoma | splenic lymphoma with villous lymphocytes (SLVL) | splenectomyOnline resources: Acceso al documento
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Mapfre Medicina -- 2007, v. 18, n. 3, p. 219-224Abstract: El linfoma primario de bazo es una patología infrecuente y se define como un proceso linfomatoso que afecta únicamente
al bazo o al bazo y a sus ganglios linfáticos. Presentamos un caso en una paciente de 86 años de edad, que tras analítica
preoperatorio de cataratas se encontró como hallazgo leucocitosis, linfocitosis y trombopenia. Tras estudio inmunofenotípico y morfológico de su linfocitosis se confirma la sospecha de un Síndrome Linfoproliferativo tipo Linfoma Esplénico Velloso. La principal indicación de la esplenectomía en esta paciente fue la de evitar la rápida progresión de la linfocitosis y corregir los datos de hiperesplenismo que empezaba a presentar. El examen histológico de la pieza quirúrgica corroboró el diagnostico de linfoma no-Hodgkin de bazo, sin compromiso ganglionar. La esplenectomía es el tratamiento de elección y un argumento fundamental para confirmar el diagnóstico.Summary: Primary lymphoma of the spleen is a infrequent pathology. It can be defined as a lymphomatous process involving the spleen alone or the spleen and splenic lymph nodes. We present a asymptomatic case in an 86 year-old woman that was as discovery a number high of the leukocytes and lymphocytes and low platelets after analytic pre operatory of cataract. After study immunologic and morphological of the lymphocytes you confirmed the suspicion of splenic lymphoma with villous lymphocytes. Min indication of the splenectomy in this patient was the one of to avoid the quick progression of the lymphocytosis and to correct the hipersplenism, data that it began to present. The histological exam confirmed the diagnosis of a non-Hodgkin´s lymphoma without lymph node involment. After 6 months the patient did not show any evidence of neoplastic loco-regional or distant recurrence. Radical splenectomy is the treatment of choice and a fundamental diagnostic tool.
| Item type | Current library | Collection | Call number | Status | Notes | Date due | Barcode |
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Artículo de revista
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Revistas y artículos | Non-fiction | PP22 (Browse shelf(Opens below)) | Available | Cajonera | 18(3):219-224 |
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Bibliografía: p. 223-224
El linfoma primario de bazo es una patología infrecuente y se define como un proceso linfomatoso que afecta únicamente
al bazo o al bazo y a sus ganglios linfáticos. Presentamos un caso en una paciente de 86 años de edad, que tras analítica
preoperatorio de cataratas se encontró como hallazgo leucocitosis, linfocitosis y trombopenia. Tras estudio inmunofenotípico y morfológico de su linfocitosis se confirma la sospecha de un Síndrome Linfoproliferativo tipo Linfoma Esplénico Velloso. La principal indicación de la esplenectomía en esta paciente fue la de evitar la rápida progresión de la linfocitosis y corregir los datos de hiperesplenismo que empezaba a presentar. El examen histológico de la pieza quirúrgica corroboró el diagnostico de linfoma no-Hodgkin de bazo, sin compromiso ganglionar. La esplenectomía es el tratamiento de elección y un argumento fundamental para confirmar el diagnóstico.
Primary lymphoma of the spleen is a infrequent pathology. It can be defined as a lymphomatous process involving the spleen alone or the spleen and splenic lymph nodes. We present a asymptomatic case in an 86 year-old woman that was as discovery a number high of the leukocytes and lymphocytes and low platelets after analytic pre operatory of cataract. After study immunologic and morphological of the lymphocytes you confirmed the suspicion of splenic lymphoma with villous lymphocytes. Min indication of the splenectomy in this patient was the one of to avoid the quick progression of the lymphocytosis and to correct the hipersplenism, data that it began to present. The histological exam confirmed the diagnosis of a non-Hodgkin´s lymphoma without lymph node involment. After 6 months the patient did not show any evidence of neoplastic loco-regional or distant recurrence. Radical splenectomy is the treatment of choice and a fundamental diagnostic tool.
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