Implicación de factores neurotróficos en la transdiferenciación neuronal de células madre mesenquimales adultas = Implication of neurotrophic factors in the neuronal transdifferentiation of adult mesenchymal stem cells / Zurita M., Aguayo C., Oya S., Vaquero J..

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Bibliografía: p. 207-208

Introducción: En los últimos años se están recogiendo evidencias a favor de que, en determinadas condiciones experimentales, pueda tener lugar un proceso de transdiferenciación de células madre (CM) adultas mesenquimales hacia células nerviosas. La observación de que la presencia de células de Schwann produce la transdiferenciación neuronal de CM mesenquimales obtenidas del estroma de la médula ósea ha motivado la realización del presente estudio, con la finalidad de conocer la implicación de factores neurotróficos en el proceso de diferenciación neuronal de estas células.
Material y métodos: En este trabajo hemos cultivado CM mesenquimales adultas, del estroma de médula ósea,
añadiendo al medio de cultivo Factor neurotrófico recombinante derivado de cerebro (BDNF, 10 ng/ml), Factor de crecimiento nervioso (NGF 7S, 10 ng/ml) y Ácido retinoico (5 μg/ml). El porcentaje de células que muestran morfología neuronal y expresan PNF (200 Kd) fue valorado a los 2, 7 y 14 días. A efectos comparativos se utilizaron datos de un estudio previo de transdiferenciación de CM por medio de beta-mercaptoetanol y por medio de su co-cultivo con células de Schwann.
Resultados: Los resultados mostraron que tanto el NGF como el BDNF, a las concentraciones utilizadas, son capaces de lograr transdiferenciación de las CM mesenquimales adultas hacia una morfología neuronal, con un porcentaje de CM transdiferenciadas, entre los 7 y 14 días de tratamiento, similar al que se obtiene cultivando CM en presencia de células de Schwann.
Conclusiones: Los hallazgos obtenidos sugieren que los fenómenos de transdiferenciación neuronal in vivo, cuando las CM mesenquimales adultas se implantan en el Sistema Nervioso, están principalmente mediados por factores neurotróficos locales, por lo que puede ser innecesario plantear una transdiferenciación neuronal in vitro de las CM adultas en protocolos de terapia celular para el tratamiento de lesiones neurológicas.

Introduction: Recently has been reported that under certain experimental conditions, adult mesenchymal stem cells (SC) show neuronal transdifferentiation. The observation that the presence of Schwann cells promotes neuronal transdifferentiation of bone marrow stromal SC has motivated the realization of the present study, with the purpose of knowing the possible implication of neurotrophic factors in this process.
Material and methods: We have cultured adult mesenchymal SC obtained from the stroma of the bone marrow, adding to the cultures recombinant Brain derived neurotrophic factor (BDNF, 10 ng/ml)), Nervous growth factor (NGF 7S, 10 ng/ml) and retinoic acid (5 μg/ml).
The percentage of cells showing neuronal morphology and expressing Neurofilament protein, (NFP, 200 Kd) was valued after 2, 7 and 14 days, and these data were compared with the data obtained in a previous study carrying out SC transdifferentiation by beta-mercaptoethanol or culturing adult mesenchymal SC in presence of Schwann cells.
Results: The results show that NGF and BDNF are neurotrophic factors able to achieve neuronal transdifferentiation of adult mesenchymal SC, with a percentage of SC showing neuronal morphology similar to which is obtained using beta-mercaptoethanol or Schwann cells.
Conclusions: These findings suggest that neuronal transdifferentiation obtained in vivo, when adult mesenchymal
SC are implanted in the Nervous System, may be mainly related with the local presence of neurotrophic factors.
Thus, is questionable the necessity of proceeding in vitro to a neuronal transdifferentiation of adult SC, as a previous step, when local administration of adult SC is considered for the treatment of System Nervous lesions.