Facultad de Enfermería y Fisioterapia Salus Infirmorum

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Cura en ambiente húmedo en la patología de Dupuytren evaluación y seguimiento = Wet environmental cure for Dupuytren pathology. Evaluation and follow-up / Juan José Cuesta Cuesta

Material type: Continuing resourceContinuing resourceISSN: 0210-5020 In: Rol. Revista de Enfermería -- 2008 v.31, 5, p.16-20Abstract: La enfermedad de Dupuytren (ED) origina una contractura de la mano que en la mayoría de ocasiones requiere cirugía. En el Hospital de Galdakao se ha desarrollado durante el año 2006 y el primer trimestre del 2007, un estudio para evaluar la efectividad del apósito de cura húmeda Aquacel® (apósito de Tecnología Hydrofiber®, ConvaTec, Bristol-Myers Squibb) en el tratamiento de heridas secundarias a la intervención quirúrgica por patología de Dupuytren. Fueron incluidos 52 pacientes intervenidos por dicha patología, estadios desde N hasta IV, mediante las técnicas quirúrgicas de Skoog y Skoog & McCash. La media de edad fue de 62,8 años (rango de edad 29-79); 43 (82,7%) hombres. La condición de la piel perilesional mejoró en el 100% de los casos tras la utilización de dicho apósito. El tiempo medio hasta la cicatrización completa supuso 2,7 semanas (DE 1,04). La sensación de dolor inicial ligado a la herida obtuvo una puntuación media de 4,9 (valorado según la escala analógica del dolor del 1 al 10). Tras las curas con el mismo se constató una puntuación de 1,8 (lo que supuso una reducción del 63%). La adaptabilidad y la facilidad de aplicación del apósito se consideraron excelentes en 47 (90,4%) casos y buena en 5 (9,6%). La sensación de confort fue catalogada como excelente en 48 (92,3%) pacientes y buena en 4 (7,7%). La retirada se consideró excelente en 33 (63,5%) casos y buena en 19 (36,5%). Tras dichas curas en ambiente húmedo, 32 (61,5%) pacientes presentaron buena movilidad de la mano, en 14 (26,9%) la movilidad fue aceptable y reducida en 5 (9,6%). Sólo un caso (1,9%) no fue valorableSummary: Dupuytren's disease (ED) causes a hand contracture that in most cases requires surgery. A study to evaluate the effectiveness of the Aquacel® wet cure dressing (Hydrofiber® Technology dressing, ConvaTec, Bristol-Myers Squibb) in the treatment of Galdakao Hospital was developed during 2006 and the first quarter of 2007. wounds secondary to surgical intervention due to Dupuytren's pathology. 52 patients were intervened for this pathology, stages from N to IV, using the surgical techniques of Skoog and Skoog & McCash. The average age was 62.8 years (age range 29-79); 43 (82.7%) men. The condition of the perilesional skin improved in 100% of the cases after the use of said dressing. The average time to complete healing was 2.7 weeks (SD 1.04). The initial pain sensation linked to the wound obtained an average score of 4.9 (valued according to the analog pain scale from 1 to 10). After the priests with it, a score of 1.8 was observed (which meant a reduction of 63%). The adaptability and ease of application of the dressing were considered excellent in 47 (90.4%) cases and good in 5 (9.6%). The feeling of comfort was classified as excellent in 48 (92.3%) patients and good in 4 (7.7%). The withdrawal was considered excellent in 33 (63.5%) cases and good in 19 (36.5%). After these cures in a humid environment, 32 (61.5%) patients presented good hand mobility, in 14 (26.9%) mobility was acceptable and reduced in 5 (9.6%). Only one case (1.9%) was not valuable
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Non-fiction PP7 (Browse shelf(Opens below)) Available Cajonera v31(5):16-20

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Bibliografía: 20

La enfermedad de Dupuytren (ED) origina una contractura de la mano que en la mayoría de ocasiones requiere cirugía. En el Hospital de Galdakao se ha desarrollado durante el año 2006 y el primer trimestre del 2007, un estudio para evaluar la efectividad del apósito de cura húmeda Aquacel® (apósito de Tecnología Hydrofiber®, ConvaTec, Bristol-Myers Squibb) en el tratamiento de heridas secundarias a la intervención quirúrgica por patología de Dupuytren. Fueron incluidos 52 pacientes intervenidos por dicha patología, estadios desde N hasta IV, mediante las técnicas quirúrgicas de Skoog y Skoog & McCash. La media de edad fue de 62,8 años (rango de edad 29-79); 43 (82,7%) hombres. La condición de la piel perilesional mejoró en el 100% de los casos tras la utilización de dicho apósito. El tiempo medio hasta la cicatrización completa supuso 2,7 semanas (DE 1,04). La sensación de dolor inicial ligado a la herida obtuvo una puntuación media de 4,9 (valorado según la escala analógica del dolor del 1 al 10). Tras las curas con el mismo se constató una puntuación de 1,8 (lo que supuso una reducción del 63%). La adaptabilidad y la facilidad de aplicación del apósito se consideraron excelentes en 47 (90,4%) casos y buena en 5 (9,6%). La sensación de confort fue catalogada como excelente en 48 (92,3%) pacientes y buena en 4 (7,7%). La retirada se consideró excelente en 33 (63,5%) casos y buena en 19 (36,5%). Tras dichas curas en ambiente húmedo, 32 (61,5%) pacientes presentaron buena movilidad de la mano, en 14 (26,9%) la movilidad fue aceptable y reducida en 5 (9,6%). Sólo un caso (1,9%) no fue valorable

Dupuytren's disease (ED) causes a hand contracture that in most cases requires surgery. A study to evaluate the effectiveness of the Aquacel® wet cure dressing (Hydrofiber® Technology dressing, ConvaTec, Bristol-Myers Squibb) in the treatment of Galdakao Hospital was developed during 2006 and the first quarter of 2007. wounds secondary to surgical intervention due to Dupuytren's pathology. 52 patients were intervened for this pathology, stages from N to IV, using the surgical techniques of Skoog and Skoog & McCash. The average age was 62.8 years (age range 29-79); 43 (82.7%) men. The condition of the perilesional skin improved in 100% of the cases after the use of said dressing. The average time to complete healing was 2.7 weeks (SD 1.04). The initial pain sensation linked to the wound obtained an average score of 4.9 (valued according to the analog pain scale from 1 to 10). After the priests with it, a score of 1.8 was observed (which meant a reduction of 63%). The adaptability and ease of application of the dressing were considered excellent in 47 (90.4%) cases and good in 5 (9.6%). The feeling of comfort was classified as excellent in 48 (92.3%) patients and good in 4 (7.7%). The withdrawal was considered excellent in 33 (63.5%) cases and good in 19 (36.5%). After these cures in a humid environment, 32 (61.5%) patients presented good hand mobility, in 14 (26.9%) mobility was acceptable and reduced in 5 (9.6%). Only one case (1.9%) was not valuable

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