Facultad de Enfermería y Fisioterapia Salus Infirmorum

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Efectividad del extracto de hoja de frambueso en la estimulación del parto = Effectiveness of raspberry leaf extract in labor induction / Estefanía Meleiro Trillo, Marina Rojas Avilés, Núria Riudavets Ribas, Laura Montero Pons, Soraya Diéguez Núñez, Azahara Reyes Lacalle, Clara Cotobal Sanz

Material type: Continuing resourceContinuing resourceISSN: 1578-0740Subject(s): hoja de frambueso | inducción | gestación cronológicamente prolongada | raspberry leaf | labor induction | chronologically prolonged pregnancyOnline resources: Acceso a texto completo In: Matronas profesión -- 2011 v. 12, n.4, p.110-116Abstract: Objetivo: Evaluar la efectividad de la administración de 2,16 g/día de extracto de hoja de frambueso en el inicio del parto espontáneo y en la duración de éste, en comparación con la administración de placebo. Diseño: Estudio experimental, multicéntrico, paralelo, prospectivo y doble ciego, con asignación aleatoria al grupo control y experimental. Ámbito de estudio: Centros de Atención a la Salud Sexual y Reproductiva (ASSIR) de Sabadell y Barcelona, y salas de partos del Hospital Parc Taulí de Sabadell y del Hospital de Sant Pau de Barcelona. Sujetos: La muestra de estudio estará formada por 136 gestantes nulíparas que se encuentren en el tercer trimestre del embarazo, antes de la semana 37 de gestación; serán asignadas aleatoriamente 68 al grupo control y 68 al experimental. Intervención: Las gestantes del grupo experimental tomarán 6 cápsulas diarias (2 c/8 h; 2,16 g/día) de extracto de hoja de frambueso y las del grupo control tomarán, siguiendo la misma pauta, unas cápsulas de idéntica forma y color con un placebo (fructosa). Instrumentación: La matrona del ASSIR rellenará el registro de captación en la consulta de seguimiento del embarazo. La recogida de datos se realizará en la sala de partos. La gestante rellenará el diario de cumplimiento y lo entregará el día del parto. Determinación: Se estudiará si hay diferencias en el inicio del parto y en la duración de éste entre el grupo control y el experimental. Para el análisis de los datos, se utilizará el programa estadístico PASW 18.0. Summary: Objective: To study the effectiveness of the administration of 2.16 grams per day of raspberry leaf extract in the spontaneous start of labor and its duration, in relation to the administration of placebo. Design: Experimental, multicenter, parallel, prospective, double-blind research, with control and experimental group random assignment. Area of study: Sexual and Reproductive Health Care Centers (ASSIR) in Sabadell and Barcelona, and Delivery Rooms at Parc Taulí Hospital in Sabadell and Sant Pau Hospital in Barcelona. Patients: 136 nulliparous pregnant in their third trimester of pregnancy before 37 weeks of pregnancy will be randomized. 68 women will be evenly randomized to the control group, and 68 to the experimental group. Intervention: 6 capsules daily (2 each/8hours) of raspberry leaf extract (2.16 g/day) will be given to members of the experimental group. Members of the control group will be given placebo, i.e., capsules of identical shape and color filled with fructose, and with the same pattern. Implementation: The ASSIR midwife will fill in the enrollment registration during the pregnancy follow-up visit. Data collection will take place in the delivery room. The pregnant woman will fill in the compliance diary and will bring it the day of the delivery. Determination: The study will determine whether there are differences at the start of labor and its length between the control and experimental groups. PASW18.0 Statistical Program will be used.
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Non-fiction PP3 (Browse shelf(Opens below)) Available Cajonera v12(4):110-116

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Bibliografía: p. 116

Objetivo: Evaluar la efectividad de la administración de 2,16 g/día de extracto de hoja de frambueso en el inicio del parto espontáneo y en la duración de éste, en comparación con la administración de placebo.
Diseño: Estudio experimental, multicéntrico, paralelo, prospectivo y doble ciego, con asignación aleatoria al grupo control y experimental.
Ámbito de estudio: Centros de Atención a la Salud Sexual y Reproductiva (ASSIR) de Sabadell y Barcelona, y salas de partos del Hospital Parc Taulí de Sabadell y del Hospital de Sant Pau de Barcelona.
Sujetos: La muestra de estudio estará formada por 136 gestantes nulíparas que se encuentren en el tercer trimestre del embarazo, antes de la semana 37 de gestación; serán asignadas aleatoriamente 68 al grupo control y 68 al experimental.
Intervención: Las gestantes del grupo experimental tomarán 6 cápsulas diarias (2 c/8 h; 2,16 g/día) de extracto de hoja de frambueso y las del grupo control tomarán, siguiendo la misma pauta, unas cápsulas de idéntica forma y color con un placebo (fructosa).
Instrumentación: La matrona del ASSIR rellenará el registro de captación en la consulta de seguimiento del embarazo. La recogida de datos se realizará en la sala de partos. La gestante rellenará el diario de cumplimiento y lo entregará el día del parto.
Determinación: Se estudiará si hay diferencias en el inicio del parto y en la duración de éste entre el grupo control y el experimental. Para el análisis de los datos, se utilizará el programa estadístico PASW 18.0.

Objective: To study the effectiveness of the administration of 2.16 grams per day of raspberry leaf extract in the spontaneous start of labor and its duration, in relation to the administration of placebo.
Design: Experimental, multicenter, parallel, prospective, double-blind research, with control and experimental group random assignment.
Area of study: Sexual and Reproductive Health Care Centers (ASSIR) in Sabadell and Barcelona, and Delivery Rooms at Parc Taulí Hospital in Sabadell and Sant Pau Hospital in Barcelona.
Patients: 136 nulliparous pregnant in their third trimester of pregnancy before 37 weeks of pregnancy will be randomized. 68 women will be evenly randomized to the control group, and 68 to the experimental group.
Intervention: 6 capsules daily (2 each/8hours) of raspberry leaf extract (2.16 g/day) will be given to members of the experimental group. Members of the control group will be given placebo, i.e., capsules of identical shape and color filled with fructose, and with the same pattern.
Implementation: The ASSIR midwife will fill in the enrollment registration during the pregnancy follow-up visit. Data collection will take place in the delivery room. The pregnant woman will fill in the compliance diary and will bring it the day of the delivery.
Determination: The study will determine whether there are differences at the start of labor and its length between the control and experimental groups. PASW18.0 Statistical Program will be used.

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