Fisioterapia y esclerosis lateral amiotrófica = Physioterapy and esclerosis lateral amiotrofica / M.C. Arrabal Conejo, Fernando Fernández Martín, Alejandro Luque Suárez, Noelia Moreno Morales, Juan Antonio Armenta Peinado, Francisco Guillén Romero
Material type:
Continuing resourceISSN: 0211-5638Subject(s): esclerosis lateral amiotrófica | fisioterapia | rehabilitación | neurología | amyotrophic lateral sclerosis | physiotherapy | rehabilitation | neurology
In:
Fisioterapia. Revista de salud, discapacidad y terapéutica física -- 2000 (oct/dic) v. 22, n.4, p. 199-205Abstract: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad de la motoneurona superior e inferior, con afectación bulbar variable, sin alteraciones mentales, sensitivas, sensoriales ni esfinterianas. El objetivo de este trabajo es aportar nuestra experiencia profesional como fisioterapeutas, proponiendo un protocolo de exploración y tratamiento de estos pacientes, aunque destacando la importancia del tratamiento individualizado, que debe ser revisado y adaptado periódicamente según la situación clínica del sujeto.Summary: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a disease of the upper and lower motor neurons, with variable bulbar involvement, without mental, sensory, sensory or sphincter alterations. The aim of this work is to contribute our professional experience as physiotherapists, proposing a protocol for the exploration and treatment of these patients, although highlighting the importance of individualized treatment, which must be reviewed and adapted periodically according to the clinical situation of the subject.
| Item type | Current library | Collection | Call number | Status | Notes | Date due | Barcode |
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Artículo de revista
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Revistas y artículos | Non-fiction | PP11 (Browse shelf(Opens below)) | Available | Cajonera | v22(4):199-205 |
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Bibliografía: p. 205
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad de la motoneurona superior e inferior, con afectación bulbar variable, sin alteraciones mentales, sensitivas, sensoriales ni esfinterianas. El objetivo de este trabajo es aportar nuestra experiencia profesional como fisioterapeutas, proponiendo un protocolo de exploración y tratamiento de estos pacientes, aunque destacando la importancia del tratamiento individualizado, que debe ser revisado y adaptado periódicamente según la situación clínica del sujeto.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a disease of the upper and lower motor neurons, with variable bulbar involvement, without mental, sensory, sensory or sphincter alterations. The aim of this work is to contribute our professional experience as physiotherapists, proposing a protocol for the exploration and treatment of these patients, although highlighting the importance of individualized treatment, which must be reviewed and adapted periodically according to the clinical situation of the subject.
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